IGF-1
Factor de crecimiento similar a la insulina — marcador del eje hormona de crecimiento y del envejecimiento biológico
También conocido como
Definición
El factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-1, antes somatomedina C) es producido principalmente en el hígado en respuesta a la hormona de crecimiento (GH). El IGF-1 media los efectos anabólicos de la GH sobre músculos, huesos y órganos. Su nivel depende fuertemente de la edad (máximo en la pubertad, descenso continuo a partir de los 30 años) y es un marcador de la actividad del eje GH/IGF-1.
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Unidad | nmol/l (ng/ml) |
| Rango de Referencia | Fuertemente dependiente de la edad. Adultos 30–40 años: 15–40 nmol/l (115–307 ng/ml) | 50–60 años: 10–28 nmol/l (77–215 ng/ml). Siempre interpretar según la puntuación SDS ajustada por edad. |
| Zona Óptima (lab2go) | Valor ajustado por edad en el tercio superior del rango de referencia (SDS 0 a +1) (Zona Óptima lab2go — valores en el cuartil inferior se asocian con fragilidad y mortalidad) |
Conversión: 1 nmol/l = 7,65 ng/ml. Laboratorios de EE. UU.: ng/ml (fuertemente dependiente de la edad; p. ej. hombre de 40 años: aprox. 90–250 ng/ml).
↓ Qué significa un valor bajo
El IGF-1 bajo sugiere déficit de hormona de crecimiento (insuficiencia hipofisaria), hepatopatía grave (síntesis de IGF-1), malnutrición, inflamación crónica o restricción marcada (ayuno). Se asocia con: pérdida muscular (sarcopenia), pérdida de densidad ósea, mayor riesgo de fracturas, fatiga y riesgo cardiovascular.
↑ Qué significa un valor alto
El IGF-1 elevado (> 2 SDS sobre la mediana por edad) se observa en la acromegalia (tumor hipofisario productor de GH) o en suplementación excesiva de GH/IGF-1. Los niveles crónicamente altos se asocian epidemiológicamente con mayor riesgo de cánceres de mama, próstata y colon.
✓ Cómo optimizar este marcador
Dieta: ingesta proteica (1,6–2,0 g/kg/día) y lácteos elevan el IGF-1. El ayuno intermitente lo reduce (efecto pro-longevidad). El entrenamiento de fuerza es el estimulador más potente del eje GH/IGF-1 sin fármacos. El sueño (fases de sueño profundo): la GH se secreta de forma pulsátil por la noche.
¿Cuándo analizar?
Como marcador de la actividad del eje GH, cribado de acromegalia, diagnóstico antienvejecimiento a partir de los 40 años, sospecha de sarcopenia, enfermedades hipofisarias o monitorización de la terapia con GH. Interpretar siempre con el rango de referencia ajustado por edad.
Preguntas frecuentes
¿Un IGF-1 elevado es bueno o malo para la longevidad? +
Es complejo. A corto y medio plazo, el IGF-1 favorece el mantenimiento muscular y la capacidad física. Los niveles crónicamente elevados (cuartil superior) se asocian en estudios epidemiológicos con mayor riesgo oncológico. Estudios en centenarios muestran en parte valores más bajos de IGF-1. El equilibrio óptimo parece estar en el rango medio ajustado por edad.
¿Puedo influir en el IGF-1 mediante la dieta? +
Sí. La leche y los lácteos, la proteína animal y la ingesta calórica total elevan el IGF-1. La dieta vegetal y la restricción calórica lo reducen (estudio EPIC). El ayuno intermitente (> 24 h) reduce el IGF-1 de forma significativa. El entrenamiento de fuerza lo eleva pulsátilmente a corto plazo mediante la liberación de GH.
¿Cuál es la diferencia entre el IGF-1 y la hormona de crecimiento (GH)? +
La GH se secreta de forma pulsátil desde la hipófisis (semivida: ~20 min) y es difícil de medir en sangre. El IGF-1 se produce en el hígado como respuesta estable a la GH (semivida: ~12–15 h) y refleja la actividad media de la GH en las últimas horas o días. Por eso el IGF-1 es el mejor marcador clínico del eje GH.
¿Cómo influye el sueño en el IGF-1? +
La hormona de crecimiento se secreta principalmente en los primeros ciclos de sueño profundo (NREM) — aprox. el 80 % de la producción diaria de GH ocurre durante el sueño nocturno. La privación de sueño reduce significativamente los pulsos de GH y, a largo plazo, también el IGF-1. Dormir regularmente antes de las 23 h optimiza el eje GH.
Fuentes
- Le Roith D (2003) Clinical review: the roles of insulin-like growth factors in the adult organism. J Clin Endocrinol Metab.
- Kaplan SA, Cohen P (2007) The somatomedin hypothesis 2007. J Clin Endocrinol Metab.
- Pollak M (2012) The insulin and insulin-like growth factor receptor family in neoplasia. Nat Rev Cancer.
Última Revisión: 28 de mayo de 2026 · sina
Esta información es solo orientativa y no sustituye el consejo médico. Los rangos de referencia pueden variar según el laboratorio, el método y el país.